研究情報の公開について（オプトアウト）

臨床研究を実施する場合、通常は文書、もしくは口頭で説明と同意取得が行われます。臨床研究の中で患者さんへの侵襲や介入が無く、診療情報等の情報のみを用いる研究や、診療に影響が無い余剰な検体のみを用いる研究は国が定めた指針（『人を対象とする医学系研究に関する倫理指針』）に基づき、対象となる全員の方から個別に直接同意を得ることはしておりません。研究に関する情報を公開し、さらに拒否の機会を保障するようにしております。これを「オプトアウト」と言います。

当院におけるオプトアウトは以下の通りです。研究への協力を希望されない場合は下記文書内に記載されている各研究の担当者までお知らせ下さい。